Es una prueba diseñada para investigar la causa cromosómica de un aborto espontáneo en el embarazo temprano, una situación en la que más del 50% de los casos presentan anomalías cromosómicas, con un 96% de estas relacionadas con alteraciones numéricas.
Objetivo del Estudio
El propósito de este estudio es detectar aneuploidías cromosómicas y variantes en el número de copias (CNVs) en el feto para determinar la causa cromosómica cuando la gestación se ha detenido espontáneamente.
Procedimiento
- No Invasivo: Se realiza a partir de una muestra de sangre materna, lo que evita procedimientos invasivos para la madre y el feto.
- Momento de Realización: Puede efectuarse a partir de las 5 semanas de gestación (FUM) siempre que haya habido una interrupción espontánea del desarrollo fetal.
- Recomendaciones para la Muestra:
- La muestra debe tomarse antes de realizar un legrado.
- Idealmente, dentro de 2-3 semanas después de la interrupción espontánea.
- Siempre y cuando el embrión aún no haya sido expulsado.
Ventajas
- Resultados Confiables: Ofrece resultados precisos en pocas semanas.
- Simplicidad y Seguridad: Al ser una prueba no invasiva, no genera riesgos para la madre ni para la futura gestación.
Recomendación
Para una correcta interpretación de los resultados y orientación adicional, siempre recomendamos asesoramiento genético.
