Es una prueba avanzada que permite evaluar la salud genética del feto a partir de una muestra de sangre materna, a partir de la semana 10 de embarazo. Este test es complementario a la prueba de translucencia nucal (TN+).
Características del NIPT
- Método No Invasivo: La prueba se realiza con una simple extracción de sangre materna, sin causar dolor ni riesgos para la gestación.
- Análisis del ADN Fetal: Durante el embarazo, fragmentos de ADN fetal circulan en la sangre de la madre. El NIPT analiza este material genético para detectar anomalías cromosómicas y síndromes de microdeleciones/microduplicaciones.
- Detección Temprana: Ofrece información precoz sobre la salud del feto, permitiendo una gestión más oportuna del embarazo.
- Precisión: La secuenciación del ADN libre fetal reduce significativamente los falsos positivos.
- Sexo del Bebé: Permite conocer el sexo del bebé con alta precisión.
Recomendaciones
Las principales organizaciones médicas, incluyendo el American College of Medical Genetics and Genomics, el American College of Obstetricians and Gynecologists, y la International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, recomiendan el NIPT para todas las pacientes embarazadas debido a su alta precisión y seguridad.
Consulta
Para realizar el NIPT y recibir información detallada sobre el proceso, siempre recomendamos asesoramiento genético para asegurar una interpretación adecuada de los resultados.
